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Resultados de búsqueda para:

  1. Ensayos para biomarcadores de molécula pequeña

    El trabajo con matrices biológicas y la comprensión del uso pretendido son cruciales

  2. Resolución quiral con y sin agentes de resolución

    Las tecnologías de resolución siguen siendo cruciales para la producción de APIs quirales a escala comercial.

  3. Ensayos de unión a ligandos y la determinación de la biosimilitud

    Los ensayos de unión a ligandos son fundamentales para la caracterización de los biosimilares.

  4. Minimización del riesgo durante la manufactura de HPAPI

    La protección a los trabajadores, a los pacientes y al ambiente requiere de tecnologías avanzadas.

  5. Considerando la cristalización continua

    Una planta piloto integrada prueba la heteronucleación y la cristalización continua.

  6. Avances en el Tableteado

    El equipo innovador, las técnicas analíticas, los programas y los sistemas de modelado están mejorando el proceso de tableteado.

  7. Nuevas maneras de darle la vuelta a la química de reactivos peligrosos

    Los reactivos y condiciones de reacción más seguras están haciendo posible muchas transformaciones peligrosas.

  8. La falta de experiencia dificulta la adopción de síntesis de API continua

    La FDA, el Congreso y los primeros en adoptarla, buscan acelerar el uso de la manufactura continua de APIs.

  9. El potencial de Perfusión

    El estudio del desempeño de la contención creada es un método más robusto para validar los sistemas de contención que los métodos de medición con exposición del trabajador.

  10. Bajando la temperatura

    Los candidatos a fármacos más complejos requieren de una química más especializada y selectiva.

  11. Avances en la química de fluoración para la síntesis de APIs

    Reactivos sólidos más seguros y nueva química de acoplamiento son desarrollos importantes.

  12. Avances en química heterocíclica para la síntesis de APIs

    Las síntesis eficientes son posibles utilizando multi-componentes y reacciones de sililación C-H heteroaromáticas dehidrogenativas cruzadas.

  13. Brillante perspectiva para los ingredientes activos de marca y genéricos

    Se espera un fuerte mercado de APIs a pesar de haber menos aprobaciones de nuevos fármacos.

  14. La nanotecnología se muestra prometedora para la síntesis y entrega de APIs

    Los catalizadores a nanoescala y las nanopartículas construidas pueden tener un gran impacto sobre los farmacéuticos de molécula pequeña.

  15. Más rápido, más económico y más ecológico

    Los reactivos peligrosos pueden simplificar los procesos y proveer mayores rendimientos y purezas.

  16. Detección de polimorfos para la identificación de formas cristalinas relevantes

    La calibración del nivel adecuado y el tipo de detección es el desafío

  17. Reduciéndose para lograr el éxito a escala comercial

    El modelado a escala reducida es fundamental en el soporte del desarrollo de procesos corriente abajo de la manufactura biofarmacéutica.

  18. Química de conjugación con compuestos altamente potentes

    La manufactura de compuestos altamente tóxicos en un entorno biofarmacéutico – equipo y sistemas de prueba.

  19. Las operaciones corriente arriba y corriente abajo pueden impactar la uniformidad del API biológico

    Cynthia A. Challener Las operaciones del bioproceso –desde la selección de la línea celular hasta la filtración final– pueden influir en la consistencia y pureza de sustancias farmacéuticas biológicas.

  20. Acercándose a la adopción del proceso continuo

    La aplicación de la química de flujo para la síntesis de APIs de molécula pequeña continúa expandiéndose gracias a los esfuerzos de investigación.

  21. Expandiendo la caja de herramientas quirales

    Los recientes avances quirales demuestran ser promisorios para la síntesis de APIs.

  22. Una opción ecológica con biocatálisis

    La catálisis bioenzimática ofrece a los fabricantes de la industria farmacéutica una forma de aplicar los principios de la química verde.

  23. La búsqueda de una reacción de fluorinación más ecológica

    Investigadores de GlaxoSmithKline reportan una ruta más ecológica y barata para obtener fluorolactámicos quirales que es apta para ser escalable.

  24. La búsqueda de catalizadores prácticos y económicos

    Los investigadores desarrollan catalizadores que regulan transformaciones complejas bajo condiciones apropiadas para su fabricación comercial.

  25. Las impurezas de proteínas plantean retos

    Se requieren múltiples métodos para detectar y remover impurezas de proteínas.

  26. Nuevos horizontes para reacciones de acoplamiento cruzado

    Los catalizadores diferentes a un metal precioso, cada vez son empleados con más frecuencia para la síntesis comercial de APIs.

  27. Liberación oral de APIs biológicos: El reto continúa

    Aun no se han identificado soluciones efectivas para superar el elevado peso molecular, hidrofobicidad e inestabilidad de biomoléculas de gran tamaño.

  28. La colaboración es clave para cumplir con los requisitos de GMP de excipientes

    Los fabricantes farmacéuticos necesitan trabajar de manera estrecha con los proveedores de excipientes para garantizar la seguridad de la cadena de suministro.

  29. Impacto de catálisis y química de flujo en la manufactura de APIs

    Los avances en síntesis química están permitiendo procesos más ecológicos y más rentables para la fabricación de APIs.

  30. Superando los desafíos de los excipientes en dispersiones secadas por aspersión

    Los polímeros y surfactantes impactan en la estabilidad y desempeño a largo plazo.

  31. Acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos

    El redescubrimiento, reposicionamiento y rescate de fármacos puede ser más rápido, más barato y dirigirse a más enfermedades que los enfoques tradicionales de descubrimiento de fármacos.

  32. Química peligrosa: Elección entre lotes o flujo

    Para muchos procesos que involucran química peligrosa, proceder en modo de flujo tiene ventajas económicas y de seguridad.

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