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Resultados de búsqueda para:

  1. Resolviendo la escasa solubilidad para desbloquear un fármaco potencial

    Los métodos modernos y el modelado ofrecen una mejor manera de comprender los problemas de solubilidad y resolver los complejos desafíos de la formulación de hoy en día.

  2. Desarrollo de una formulación de polvo seco para inhalación oral – Un itinerario complejo y un desafío tecnológico

    La entrega exitosa de un fármaco a través de un inhalador de polvo seco está determinada por las propiedades fisicoquímicas del API, la composición de la formulación el proceso, el dispositivo y las condiciones de operación, la relación paciente-dispositivo, las variables ambientales y finalmente, el cumplimiento del paciente.

  3. Desbloqueo del enorme potencial del PAT en la manufactura de formas farmacéuticas sólidas

    La PAT tiene la clave para el aseguramiento de la calidad en tiempo real y la calidad consistente del producto en la manufactura farmacéutica.

  4. Misión posible: Dirigiendo los fármacos al colon

    Los pro-fármacos y los sistemas de entrega de fármacos controlados por tiempo, pH y ósmosis están siendo usados para evitar de degradación del fármaco en el estómago y el intestino delgado y asegurar la liberación del fármaco en el colon.

  5. Una cuestión de gusto

    La mitigación del riesgo en el sector bio/farmacéutico demanda un enfoque holístico para evaluar el riesgo a los pacientes, a la calidad del producto y a la integridad de los datos.

  6. Alargamiento del valor del producto a través de estrategias de reformulación

    Las nuevas formulaciones tienen el potencial para ofrecer el retorno de inversiones más rápido que desarrollando un fármaco completamente nuevo.

  7. Exploración del potencial del recubrimiento continuo

    Los expertos de la industria comparten perspectivas sobre los avances en las tecnologías de recubrimiento de tabletas y el potencial de recubrimiento continuo en la manufactura de formas farmacéuticas sólidas.

  8. Combinaciones de dosis fijas

    Las ventajas de las combinaciones de dosis fijas están bien reconocidas, pero su formulación y manufactura pueden ser un desafío. Stefania Barzanti de IMA Active explica por qué.

  9. Encapsulado líquido para los HPAPIs

    Las formulaciones líquidas en cápsulas de gelatina dura o geles suaves se están volviendo una opción popular para los HPAPIs debido a ventajas tales como seguridad mejorada y menor riesgo de exposición potencial y contaminación cruzada del producto.

  10. Construyendo una mejor solución de auto-inyección

    Los expertos discuten las consideraciones clave en el desarrollo de un auto-inyector

  11. Aceptando la misión insoluble con polímeros

    Los expertos de la industria explican por qué las estructuras de los polímeros son importantes en el desarrollo de formulaciones.

  12. Selección del contenedor para formulaciones biológicas

    La elección del contenedor correcto y del sistema cierre-contenedor, es crucial para asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto de una formulación biológica.

  13. Exploración del uso del secado por aspersión aséptico en la manufactura de biofarmacéuticos inyectables

    El secado por aspersión aséptico provee una alternativa a la liofilización como una tecnología que hace posible la estabilización para formulaciones biológicas parenterales.

  14. Un caso para las tabletas de desintegración oral

    Expertos de la industria discuten aspectos clave en el desarrollo de tabletas de desintegración oral.

  15. Optimizando la manufactura de APIs

    Una comprensión solida de los procesos y tener listos controles efectivos son cruciales para garantizar la obtención de un producto de calidad consistente durante la fabricación del API.

  16. Excipientes para una formulación exitosa

    Los excipientes juegan un papel crucial en la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y en el desempeño del producto farmacéutico terminado.

  17. Prueba de disolución

    Un método de disolución debe tener un poder discriminatorio adecuado que le permita poder detectar los cambios de formulación que afectan la tasa de disolución de un producto farmacéutico.

  18. Consideraciones clave en el llenado de cápsulas

    El llenado de cápsulas es un proceso complejo, y el producto a ser encapsulado debe ser correctamente desarrollado para asegurar la uniformidad de masa.

  19. Diseño de formulaciones mejoradas

    El diseño experimental juega un papel crucial en el proceso de mejora del desarrollo de la formulación.

  20. Entendiendo las pruebas de disolución

    Los expertos de la industria discuten las mejores prácticas para las pruebas de disolución de formulaciones poco solubles, de liberación inmediata y liberación controlada y los diferentes enfoques analíticos utilizados.

  21. Dirigiendo el envío de fármacos con ADC - Una sesión de P&R con PhD Adeline Siew

    La orientación segura y efectiva de fármacos con ADC requiere una selección cuidadosa de fármaco, anticuerpo y enlazador.

  22. Oportunidades con cápsulas de gelatina blanda

    Las cápsulas de gelatina blanda son una forma farmacéutica popular entre los pacientes, pero también proporcionan una cantidad de beneficios de manufactura con respecto a las cápsulas de gelatina dura rellenas de líquido.

  23. Combate de la crisis de opioides con formulaciones disuasorias del abuso

    Las formulaciones de opioides disuasorias del abuso generalmente se dividen en dos categorías: la primera se basa en un enfoque fisicoquímico de disuasión del abuso y la segunda combina el opioide con un antagonista.

  24. Pruebas de impurezas

    Los expertos comparten ideas sobre los diversos métodos utilizados para el análisis de pureza e impurezas de proteínas terapéuticas.

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