Resultados de búsqueda :
La FDA y la industria se preparan para el fin de la emergencia de COVID-19
El desarrollo de vacunas se basa en los descubrimientos de COVID-19
Un camino difícil por delante para la FDA y la industria
Mejorando en la colaboración global para pruebas, regulación y fabricación de medicamentos
La FDA traza estrategias para mejorar la calidad farmacéutica
El acceso global a las vacunas reta a la FDA y a la industria
La pandemia altera las políticas y prácticas para el desarrollo y la regulación de medicamentos
La FDA avanza para promover excipientes innovadores
Los biosimilares pasan al centro del escenario
La pandemia destaca la necesidad de manufactura farmacéutica avanzada
La FDA documenta logros y planes para el futuro
La distribución de la vacuna contra COVID-19 plantea múltiples desafíos
El aumento de las terapias celulares y génicas desafía a la FDA
Medicamentos genéricos en el centro de atención a medida que se la pandemia genera desabasto
Los problemas de calidad opacan los avances biomédicos
Se aproxima un sistema de inspección de medicamentos más consistente
Mejores prácticas de desarrollo de procesos para productos farmacéuticos tópicos
Las terapias celulares y génicas obtienen un control simplificado de la FDA
Prioridades del CDER para 2019: Opioides, calidad, seguridad e innovación
Fabricantes bajo presión para detener el uso y abuso de opioides
La fabricación moderna es clave para vacunas más efectivas
Gottlieb se enfrenta a problemas difíciles en el primer año en la FDA
Oportunidades y obstáculos para los medicamentos genéricos.
Los medicamentos innovadores retan a la FDA y a los fabricantes
La fijación de precios y la calidad de los medicamentos son los principales problemas para 2018
La FDA revisa el proceso de inspección y las operaciones de campo
Gottlieb aborda los opiáceos, los costos de medicamentos y la innovación
Los productos combinados plantean nuevos retos de manufactura
Las transacciones internacionales amenazan las operaciones farmacéuticas globales
Los fabricantes farmacéuticos se preparan para el cambio político
La calidad de los medicamentos es clave para la innovación y acceso
Biosimilares para dirigir los enfoques modernos de manufactura
La manufactura de calidad es clave para detener la escasez de medicamentos
La manufactura moderna madura
El desarrollo de vacunas enfrenta urgencias y desafíos
La producción y la supervisión de fármacos genéricos desafían a la FDA y a los fabricantes
La política y la fijación de precios desafiarán a los fabricantes en el 2016
La FDA enfrenta controversias sobre las métricas de calidad y los biosimilares
La campaña contra los fármacos falsificados gana impulso
Sistemas de calidad claves para la gestión del ciclo de vida del fármaco
Sistemas de manufactura modernos, clave para la iniciativa de calidad de la FDA
El desarrollo y producción de vacunas desafían a los fabricantes
La FDA establece políticas para mejorar la seguridad y protección de los fármacos
Políticos y pacientes para dar forma a la industria farmacéutica en el 2015
La FDA prepara las medidas de las métricas de calidad
Cambios y retos para los fármacos genéricos
Los fabricantes biofarmacéuticos responden a la crisis del Ébola
La industria busca estándares más claros para rastreo y localización
La demanda de nuevas vacunas alienta la innovación
La FDA y los fabricantes buscan una cadena de suministro de fármacos más segura
Los fabricantes luchan con el desarrollo de fármacos de vanguardia
La FDA se concentra en la apariencia y atributos de fármacos
La métrica pretende asegurar la calidad del fármaco
La regulación de opioides desafía a la FDA y a los fabricantes
El Congreso considera la legislación para asegurar la cadena de suministros de fármacos
Calidad de los fármacos en el centro del escenario para la FDA y los fabricantes
Retos de la política de salud para la administración de Obama
Nueva era para los fármacos genéricos
Los fabricantes regresan a las iniciativas de innovación
Los avances en las comunicaciones le presentan retos al fabricante
La FDA se renueva para cumplir nuevos desafíos
El desabasto de fármacos crea crisis para los fabricantes y reguladores
La FDA y los fabricantes reflexionan sobre la senda de los biosimilares
WASHINGTON REPORT Los costos y el cumplimiento dominan la agenda para el 2011
WASHINGTON REPORT Las farmacéuticas enfrentan un nuevo panorama político
La administración busca modernizar la producción de vacunas
WASHINGTON REPORT La FDA forcejea con el manejo de riesgos y la seguridad de fármacos
Protección la cadena de suministro
Reforma de Salud para transformar la cobertura y los costos
Riesgos y realidades del REMS
Una IT saludable promete información de fármacos más oportuna
Los fabricantes buscan el crecimiento e innovación de las vacunas
Las farmacéuticas enfrentan múltiples retos en el año que empieza
Mayoría de edad de los genéricos
Los Problemas de Salud Globales crean Oportunidades de Negocio
La controversia de la efectividad comparativa