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Resultados de búsqueda para:

  1. Examinando la manufactura de APIs de alta potencia

    La manufactura de ingredientes activos farmacéuticos de alta potencia es una habilidad creciente y especializada.

  2. Atención: Análisis

    La USP emite nuevos estándares de calidad para la Heparina

  3. Entrega de resultados en nanotecnología

    Los nuevos sistemas basados en nanotecnología ofrecen promesas en la entrega de fármacos, particularmente para las terapias anti-cáncer.

  4. Atención: Ingredientes: La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010

    La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010

  5. PAT: Un Nuevo Amanecer para la Calidad de los Productos Farmacéuticos

    Los principales expertos comparten su visión sobre la dirección actual y futura de la tecnología analítica de proceso.

  6. Atención: Manufactura

    Pfizer planea cierres y reducciones de personal

  7. Atención: R&D

    El Congreso considera los beneficios y riesgos de la biología sintética

  8. Explorando las herramientas en el análisis de nanopartículas

    La nanotecnología es un área importante de la investigación de fármacos y biomédica, y el avance en el nano-análisis es crucial para su desarrollo posterior.

  9. Subcontratación de desarrollo y materiales para estudios clínicos

    Los CROs y los CMOs adaptan sus modelos y capacidades del negocio para cumplir la necesidad de las compañías patrocinadoras de reducir costos y acelerar el tiempo de desarrollo.

  10. Acrecentando la funcionalidad de los excipientes

    Los fabricantes de excipientes expanden sus productos, servicios, capacidad de manufactura y posiciones en tecnología.

  11. La dirección de la entrega de fármacos inyectables

    El crecimiento de los biológicos es un factor importante para el mercado de sistemas de entrega de fármacos inyectables. Una mirada a las consideraciones técnicas y del mercado que afectan a este sector.

  12. Primera Plana: Perspectivas de la Manufactura Perspectivas 2011

    Los ejecutivos de la industria comparten su profundo conocimiento del rumbo futuro de la manufactura de fármacos y la cadena de suministros.

  13. Ingredientes Farmacéuticos: APIs y Excipientes Avances en la Síntesis de Moléculas Pequeñas

    Las estrategias en ciclización, acoplamientos cruzados catalizados con paladio, fluoración y síntesis de productos naturales ayudan a optimizar las rutas para fármacos selectos.

  14. Ingredientes Farmacéuticos: APIs y Excipientes Explorando la síntesis a la medida

    Los fabricantes por contrato fortalecen sus herramientas y sociedades conforme conducen el modelo cambiante de desarrollo de fármacos.

  15. El matrimonio de las Moléculas Pequeñas y los Biológicos

    Las estrategias en el uso de métodos en la síntesis de moléculas pequeñas y péptidos ofrece promesas para ampliar el alcance de los candidatos a fármacos.

  16. Optimización de la manufactura de compuestos de alta potencia

    La contención efectiva en la manufactura de APIs y productos farmacéuticos encierra una gran variedad de cuestiones de proceso, de equipo y de operación.

  17. Anteproyecto de manufactura de las grandes farmacéuticas para el futuro

    Actualización anual de la inversión en manufactura del Pharmaceutical Technology

  18. Mejoramiento de la síntesis de APIs

    La O-arilación y la O-alquilación, una síntesis de proteínas sin intermedios, un esquema combinado en el procesado continuo y quimiocatálisis, y las aplicaciones de química ecológica son los blancos de algunos avances re-cientes en la síntesis de API.

  19. Creando herramientas en la búsqueda de fármacos con un solo enantiómero

    La biocatálisis, quimiocatálisis y otras tecnologías quirales, continúan atrayendo inversiones en dólares de los CMOs y de las compañías de especiali-dades químicas.

  20. Logrando la Contención en la Manufactura de Alta Potencia Un estudio de caso para la manufactura de formas farmacéuticas sólidas

    En 2009, Metrics inauguró unas instalaciones dedicadas para productos potentes y citotóxicos para reubicar proyectos de formas farmacéuticas orales sólidas Fase I-III hasta de 10 kg de tamaño. Joe Cascone, director de desarrollo de farmacéuticos potentes en Metrics, discute las consideraciones clave que se hicieron en el diseño de la instalación, la selección del equipo y las operaciones para lograr niveles deseados de contención.

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