Los consumidores necesitan acceso a los biogenéricos de bajo costo

Kathleen Jaeger

Para cumplir mejor la visión de Hatch-Waxman, el Congreso debe actuar ahora sobre los biogenéricos.

Hace 25 años, el Congreso de EUA aprobó el Acta Hatch-Waxman para crear un proceso abreviado para que los fabricantes de fármacos genéricos obtengan más rápido medicamentos seguros y costeables para los consumidores. Los autores de la ley, el Rep. Henry Waxman (D-CA) y el Sen. Orrin Hatch (R-UT), materializaron su visión de un enfoque regulatorio equilibrado que ayudara a controlar los costos de salud permitiendo versiones genéricas de menor costo de un medicamento de marca para que entraran al mercado, alentando mientras tanto la innovación.
Los incentivos contenidos en el Acta Hatch-Waxman han fomentado la investigación y el desarrollo sin precedentes de nuevos farmacéuticos dándole a las compañías innovadoras una protección adicional de los competidores del mercado. Al mismo tiempo, la ley ha llevado a ahorros notables a través del uso de fármacos genéricos, los cuales le ahorraron al sistema de salud de EUA $734,000 mdd durante los 10 años pasados, de acuerdo al IMS Health.