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Takeda adquiere licencia global para terapia de enfermedad celíaca por $420 millones
Takeda Pharmaceutical anunció que adquirió por $ 420 millones una licencia global para desarrollar y comercializar una nanopartícula modificadora del sistema inmune que contiene proteínas de gliadina para el tratamiento de la enfermedad celíaca.
Takeda Pharmaceutical anunció que adquirió por $ 420 millones una licencia global para desarrollar y comercializar el medicamento en investigación CNP-101/TAK-101, una nanopartícula modificadora del sistema inmune que contiene proteínas de gliadina para el tratamiento de la enfermedad celíaca, de parte de Cour Pharmaceutical Development Company, una compañía de desarrollo de terapias con sede en Northbrook, IL.
Según un comunicado de prensa, la terapia recibió resultados positivos en un ensayo clínico aleatorizado con doble ciego y controlado con placebo en 34 adultos con enfermedad celíaca comprobada. Con base en los resultados, Takeda decidió avanzar con un estudio de dosis variadas que explora el potencial de TAK-101 en el tratamiento de pacientes con enfermedad celíaca en una dieta libre de gluten para informar futuros registros de ensayos.
"Nos alientan los datos de este primer estudio de prueba de concepto en humanos de nuestra plataforma patentada de nanopartículas diseñada para reprogramar el sistema inmune,” dijo John J. Puisis, CEO de Cour Pharmaceuticals, en el comunicado de prensa.
Fuente: Takeda, "Takeda adquiere una licencia para el primer tratamiento de la enfermedad celíaca de su clase de parte de COUR Pharmaceuticals tras un estudio positivo de prueba de concepto de fase 2a,” Comunicado de prensa, 22 de octubre de 2019.
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