La FDA con las GMPs para permanencia y distribución

La FDA con las GMPs para permanencia y distribución

La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA publicó en agosto una Q&A en línea acerca de las buenas prácticas de fabricación para la permanencia y distribución de productos farmacéuticos. En el documento, la FDA define las recuperaciones de producto del mercado (recalls) como las medidas que toman los fabricantes para sacar del mercado productos farmacéuticos que violan las leyes administradas por la agencia. Los recalls son emprendidos por iniciativa de la compañía farmacéutica o a solicitud de la FDA.