Busca
un artículo
Contáctanos Síguenos
Suscríbete
Suscríbete
Volumen 11, número 5
Nov / Dic 2013 . vol. 11 / núm. 5
Comprar Impreso Comprar PDF

¿Qué hay de nuevo?

Actualízate

Por Editores de Pharmaceutical Technology

Más artículos SOBRE ESTE TEMA

Más artículos de este autor

IDM INTERNACIONAL
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
LAST TECHNOLOGY
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
¿Qué Hay de Nuevo? Actualízate
LAST TECHNOLOGIES
Regulación y Cumplimiento: Preguntas y Respuestas con Peter Smith y David Elder, Consultores de Cumplimiento Estratégico, PAREXEL International. Smith y Elder son ambos ex-funcionarios de alto nivel
¿Qué Hay de Nuevo? Actualízate
LAST TECHNOLOGIES
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
TEMA SINERGIE
Pruebas de calidad en medicamentos biotecnológicos Laboratorios de Especialidades Inmunológicas (LEI), empresa 100 % mexicana con más de 20 años de presencia en el mercado como uno de los Laboratorios de Terceros Autorizados más importantes del país es capaz de brindar servicios analíticos con tecnología de punta.
LAST TECHNOLOGIES
Cápsulas farmacéuticas Planear una estrategia y Primer Seminario de Actualización Tecnológica
Seminario de Actualización en Formas Farmaceúticas Pack & Process representante exclusivo para México de PAM-GLATT y ACG-GLATT, con el patrocinio de Pharmaceutical Tecnology en Español, llevaron a cabo el seminario ACTUALIZACIÓN EN FORMAS FARMACEUTICAS
Cápsulas farmacéuticas ¿Prevalecerán las patentes de proceso y/o de método sobre las patentes de moléculas una vez que los productos biosimilares empiecen los lanzamientos en los Estados Unidos?
LAST TECHNOLOGIES
Cápsulas farmacéuticas Lubrizol de México inaugura su nuevo laboratorio de aplicaciones farmacéuticas
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
Cáspulas Farmaceúticas Catalent expande su capacidad de cadena fría a la planta en Shanghai / Capsugel lanza su plataforma de tecnología de entrega de fármacos enTRinsic / Impel y 3M se asocian en el avance de entrega de fármacos olfatorios / Merck Millipore añade servicios de pegilación de proteínas
LAST TECHNOLOGIES
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
Cápsulas farmacéuticas Eolis América Latina, como etapa importante en su proceso de integración en el grupo COMSA EMTE, presenta su nueva imagen corporativa.
¿Qué Hay de Nuevo? Actualízate
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
Cápsulas farmacéuticas GE se asocia con Takeda para desarrollar fármacos terapéuticos para la enfermedad hepática
PHENOMENEX
Premios CPhI 2015
Principales tendencias que se deben tener en cuenta contra la falsificación de medicamentos En este artículo trataremos las tendencias más recientes y hablaremos sobre su importancia.
¿Qué Hay de Nuevo? Actualízate
Anuncios Clasificados ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
BREVETTI- CEA - PACK & PROCESS
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
LAST TECHNOLOGIES
LAST TECHNOLOGIES
Encuesta de PharmTech ¿Qué tecnología de inyección está ganando más terreno en el mercado?
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
La FDA emite guías sobre las evaluaciones ambientales La agencia también detalla qué información debe incluirse en una EA.
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS
FDA publica orientación sobre los requisitos de CGMP durante COVID-19 La orientación se emitió para ayudar a mitigar y prevenir los efectos sobre la seguridad y la calidad de los medicamentos por parte de los empleados confirmados como infectados con COVID-19 o potencialmente expuestos a alguien con COVID-19.
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Cápsulas Farmacéuticas Primer Curso-Taller LUBRIZOL LlFESCIENCE POLYMERS
LAST TECHNOLOGIES
TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS
CALIFICACION Y VALIDACION DE EQUIPOS, SISTEMAS CRITICOS, Y SISTEMAS COMPUTARIZADOS Eolis cuenta con una larga experiencia en la planificación, construcción y mantenimiento de instalaciones y Sistemas completos de cuartos limpios para la Industria Farmacéutica, Alimenticia, Cosmética, Veterinaria e Industrial en general.
¿Qué Hay de nuevo? Actualízate
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Cápsulas farmacéuticas Novo Nordisk obtiene la licencia para la plataforma de anticuerpos biespecíficos de Genmab
TEMA SINERGIE
Anuncios Clasificados ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
TEMA SINERGIE
La FDA aprueba un fármaco para el Linfoma No-Hodkin La FDA aprobó el Beleodaq (belinostat), de Spectrum Pharmaceutical, para el tratamiento de pacientes con Linfoma Periférico de Células T (PTCL), un raro tipo de linfoma No-Hodkin.
Anuncios Clasificados ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
PyR Con el Dr. Thomas Hein, Director de desarrollo de negocios y asuntos regulatorios en Hermes Pharma
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
¡Cuidado con el alcohol! Historias aleccionadoras de los expedientes de “Control”, un funcionario experimentado en el cumplimiento. El mezclado cuidadoso durante la destilación de un producto puede ayudar a evitar problemas derivados de una fuerte pócima.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
La FDA extiende el período de observaciones sobre la reglamentación del ANDA en respuesta a solicitudes de más tiempo de observaciones.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
El Comité de la Cámara aprueba la legislación para curaciones del Siglo XXI En una decisión innovadora, el Comité de Energía y Comercio de la Cámara aprobó de manera unánime la primera legislación de Curaciones del Siglo XXI.
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
¿Qué hay de nuevo? Actualízate
Los nuevos equipos satisfacen la necesidad de innovación de la manufactura farmacéutica La nueva tecnología introducida en 2016 ayuda a aumentar la innovación en la manufactura farmacéutica.
ANUNCIOS CLASIFICADOS ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Un equipo de laboratorio nuevo y actualizado para optimizar la eficiencia Los últimos meses han visto nuevos lanzamientos de productos y actualizaciones hechas a equipos de laboratorio ya disponibles.
-En los Encabezados de Pharma -Los Lectores Piensan Que...
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
PyR Con Fred Miesowicz, Director de operaciones, Argos Therapeutics
ACTUALIZACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS Las compañías farmacéuticas del RU colaboran con terapias inmuno-oncológicas de células CAR-T
Anuncios Clasificados ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Tomándole pulso a la industria El IPEC publica la Guía modificada de información de empaques de excipientes, primer biológico aprobado para la artritis gotosa y más.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
Sondeo de PharmTech ¿Piensa que la calidad por diseño se ha convertido o se está convirtiendo en un elemento importante en los requisitos del CMC entre una organización de manufactura por contrato y la compañía del patrocinador?
La importancia de la caracterización en el diseño de biosimilares Los expertos de la industria discuten los requisitos y retos involucrados en obtener un producto biosimilar desde la mesa de trabajo hasta el lanzamiento.
Directorio Clasificado ¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
La FDA busca las métricas para definir la calidad de los fármacos Estándares de manufactura considerados clave para evitar recuperaciones de fármacos del mercado y escasez.
ACTUALIZACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS Synpromics colabora con terapias génicas
Optimización en la Filtración de Adyuvantes Los adyuvantes se están volviendo más comunes en las vacunas y en las formulaciones de otros fármacos para incrementar la respuesta terapéutica. Algunas de estas sustancias, sin embargo, están bastante cerca en tamaño de las bacterias que son incapaces de pasar a través de filtros con grado de esterilización. Otros tienen baja tensión superficial, lo que puede reducir la retención bacteriana de un filtro. Como resultado, los adyuvantes pueden causar un taponamiento prematuro de los filtros de membrana y reducir la capacidad del filtro. Pharmaceutical Technology habló con varios expertos de la industria para adquirir mayor conocimiento sobre la resolución de estos retos técnicos.
En los titulares Pfizer abre su farmacia en línea para luchar contra los medicamentos falsificados, GSK anuncia planes para compartir datos de estudios clínicos y más.
Sondeo de PharmTech ¿De qué región compra la mayoría de su equipo para la manufactura de tabletas?
Anuncios Clasificados ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.
Directorio Clasificado ¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano
VIGILANCIA REGULATORIA EN EEUU Controversia sobre el tratado de medicamentos falsificados, La EMA busca acción sobre los faltantes, Colaboración sobre las células madre, Precios de fármacos de especialidades, La FTC se opone a los cambios de formulación anti-genéricos, Nuevas guías publicadas
Novedades Regulatorias
Limitación del riesgo en el desarrollo bio/farmacéutico La mitigación del riesgo en el sector bio/farmacéutico demanda un enfoque holístico para evaluar el riesgo a los pacientes, a la calidad del producto y a la integridad de los datos.
La innovación en vacunas aporta nuevos productos y procesos El desarrollo de vacunas se está beneficiando de los avances en manufactura y del soporte para la salud global.
Todos los sistemas van lento Historias aleccionadoras de los expedientes de “Control”, un funcionario con experiencia en el cumplimiento. La tecnología puede agilizar las operaciones, pero la ausencia del elemento humano podría pagarse caro.
Enfoques multivariados para la caracterización de polvos John Yin, un especialista en aplicaciones con Freeman Technology discute la importancia de las técnicas de caracterización de polvos para optimizar el desarrollo de productos farmacéuticos y los procesos de manufactura.
Liberación paramétrica y análisis de liberación en tiempo real Los medicamentos deben cumplir con especificaciones aprobadas antes de que sean liberados al mercado. El cumplimiento con las especificaciones de liberación puede ser demostrado analizando el producto final, pero, en ciertas circunstancias, se dispone de estrategias alternativas. La liberación paramétrica y el análisis en tiempo real utilizan los datos de la manufactura para asegurar que el producto está hecho de acuerdo a estándares definidos. PharmTech habla con Heribert Hausler de Boehringer Ingelheim acerca de estos temas.
Preparados farmacéuticos, la legislación para el rastreo avanza Los proyectos de ley que establecen las regulaciones para los preparados farmacéuticos y su distribución a través de la cadena de suministro están avanzando en la Asamblea Legislativa y el Senado, pero la clara divergencia en provisiones específicas hace que el resultado final sea incierto.
Tabletas Multicapa: Retos y Tendencias Clave Mesa redonda de la Industria Los expertos en formas farmacéuticas sólidas discuten la formulación y manufactura de las tabletas multicapa. También se discuten las combinaciones de dosis fija, las cuales han generado mucha controversia en la industria, ya que los expertos consideran el potencial de efectos adversos.
PyR con con Bryan Hayes de MPI Research
Preocupaciones e innovaciones en el dividido y ranurado de tabletas Mesa redonda con Freeman Technology, Accu-Break Pharmaceuticals y Medelpharm
PyR con Roger Hayes, Vicepresidente y Gerente General de Laboratory Sciences of MPI Research
Evaluación del riesgo de excipientes Los expertos de la industria comparten sus perspectivas sobre la evaluación y la mitigación del riesgo en la manufactura de excipientes y la cadena de suministro de excipientes.

Crea una cuenta o inicia sesión para leer todo el contenido, ¡es gratis!

Opciones de compra

México (Entrega a domicilio)

México (Recoger en oficinas)

Internacional (Entrega a domicilio)

Contacta con esta empresa