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Volumen 11, número 2
May / Jun 2013 . vol. 11 / núm. 2

Logrando la Estereoselectividad en la Síntesis Asimétrica

Los investigadores utilizan catalizadores inorgánicos como una alternativa a los biocatalizadores, en la conversión selectiva de azúcares para producir bloques de construcción quiral.

Por Patricia Van Arnum

Síntesis y Manufactura de APIs



Patricia Van Arnum

Los investigadores utilizan catalizadores inorgánicos como una alternativa a los biocatalizadores, en la conversión selectiva de azúcares para producir bloques de construcción quiral.

La química quiral juega un papel significativo en el desarrollo de intermedios farmacéuticos y APIs, y como tal, los avances en la síntesis asimétrica son de valor para las compañías farmacéuticas. Los investigadores de la academia y la industria continúan desarrollando nuevas rutas para lograr la enantioselectividad deseada.

Evaluando la oportunidad
El mercado global para la tecnología quiral, inclusive de las aplicaciones en farmacéuticos, se espera que muestre un crecimiento moderado durante los próximos cinco años. El mercado global de tecnología quiral tuvo un valor cercano a los $ 5,300 mdd en el 2011, de acuerdo a un análisis reciente de BCC Research. Se espera que este mercado aumente a una tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) de 6.5% desde el 2011 hasta el 2016 y se aproximará a $7,200 mdd para finales del período previsto. Los productos de la síntesis quiral representaron la mayoría del mercado de tecnología quiral en 2010, con un 80% de participación (es decir, $ 3,900 mdd en ingresos). Este segmento del mercado se estimó en $4,200 mdd en 2011 y se espera que sea de $5,700 mdd para el 2016, una CAGR de cinco años de 6.4% de acuerdo a BCC. El mercado del análisis quiral fue valorado en $785.7 mdd en 2010 y creció a $839.4 mdd en 2011. Se proyecta que este mercado alcance casi $1,100 mdd para el 2016 una CAGR de 5.8% durante el período de cinco años, de acuerdo a BCC.

Generando epímeros del azúcar
Una revisión de la literatura reciente revela varios esquemas interesantes en la química quiral. Uno de dichos esquemas involucra la síntesis de azúcares raros, los cuales tienen potencial en varias aplicaciones importantes que incluyen bloques de construcción quiral en síntesis de productos naturales. Los métodos de producción actuales, no obstante, utilizan procesos bioquímicos costosos y complejos para transformar abundantes azúcares que se encuentran fácilmente en estos azúcares raros. Para abordar esta limitación, los investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) han encontrado una manera de utilizar catalizadores inorgánicos en lugar de enzimas para generar epímeros de azúcar de manera simple y robusta, de acuerdo a un comunicado de prensa del MIT el 10 de octubre del 2012.

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