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Volumen 19, número 3
Sep / Oct 2022 . vol. 19 / núm. 3

Un enfoque en evolución para la administración de medicamentos

Los avances en las modalidades terapéuticas y un aumento en la complejidad molecular han llevado a la necesidad de una evolución en los enfoques de administración de medicamentos a lo largo de los años.

Por Felicity Thomas

DESARROLLO



Felicity Thomas

Los avances en las modalidades terapéuticas y un aumento en la complejidad molecular han llevado a la necesidad de una evolución en los enfoques de administración de medicamentos a lo largo de los años.

T
radicionalmente, los enfoques de administración de fármacos se dirigían principalmente a la administración oral de una sustancia terapéutica que se liberaba inmediatamente. Sin embargo, a medida que las moléculas del fármaco han progresado y se han investigado nuevas modalidades, las vías "convencionales" de administración de medicamentos demostraron ser limitantes para los formuladores como resultado del requisito de dosis más altas, la necesidad de una administración frecuente y el hecho de que la liberación de lo terapéutico no se controla. Por lo tanto, los nuevos sistemas de administración de medicamentos que pueden ayudar a superar las limitaciones de los enfoques más convencionales han sido un área clave de enfoque para las empresas biofarmacéuticas (1).

Este enfoque de la industria se refleja en la trayectoria del mercado para los nuevos sistemas de administración de medicamentos, los cuales, según la investigación, se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta del 20.8 % entre 2021 y 2026, alcanzando un valor estimado de $28.1 mil millones de dólares al final del período de pronóstico. (2). Se anticipa que este crecimiento será impulsado por múltiples factores, tales como los beneficios que ofrece la administración de medicamentos de liberación controlada, la presencia de barreras biológicas in vivo que afectan varias propiedades del fármaco y la mayor adopción de sistemas de administración de medicamentos de liberación controlada por poblaciones específicas de pacientes debido a la falta de apego a los regímenes de tratamiento.

Una evolución de la administración
Entre 1950 y 1980 se sustentaron los fundamentos para entender cómo se liberan los medicamentos (3). Este período vio la primera generación de desarrollo, con mecanismos de liberación controlada aprobados por organismos reguladores, como la aprobación de Spansule (Smith, Kline y French Laboratories) en 1952, el primer sistema de administración de medicamentos de liberación controlada. (4).

En la primera generación de desarrollo de administración de medicamentos, se emplearon cuatro mecanismos principales de liberación de medicamentos: control de disolución, control de difusión, control de presión osmótica y control de intercambio iónico (3). Se investigaron otros mecanismos, pero para la mayoría de los productos comerciales entre las décadas de 1950 y 1980, el mecanismo de liberación se basaba en el control de disolución o difusión, o en una combinación de ambos (4). Estos sistemas de administración se emplearon principalmente para la administración oral o transdérmica de productos terapéuticos.

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